Ühendriikide valitsus sõnastas ameeriklaste suurimad tervisemured
Ameerika Ühendriikide vabariiklaste valitsuse üks suuremaid lubadusi on parem rahvatervis ja 16. mail avaldas Valge Maja ameeriklaste suuremaid tervisemuresid kaardistava ülevaate.
Silt: FDA
Ameerika Ühendriikide teadusasutused võivad peatselt võtta kasutusele "põlisrahvaste teadmised"
Ameerika Ühendriikide tervise- ja sotsiaalministeeriumi avalikuks saanud dokument osutab, et mitmed teadusasutused peavad peatselt teadusliku meetodi kõrval hakkama kasutama “põlisrahvaste teadmisi”.
USA ravimiamet teadis Pfizeri süstiainet heaks kiites, et see on inimestele ohtlik
Kaheksasada päeva pärast Pfizer/BioNTechi väidetavalt Covid-19 vastu aitava modRNA ekperimentaalse geenipreparaadi turule lubamist avalikustas Ameerika Ühendriikide toidu ja ravimiamet viimased “vaktsiini” puudutavad dokumendid.
Johns Hopkinsi ülikooli meditsiiniprofessor: valeinformatsiooni levitas pandeemias kõige enam valitsus
Tuntud teadlane ja John Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli professor dr.
Robert Malone: Covidi narratiiv on kuritegelike valede ökosüsteem
Tuntud meditsiiniteadlane ja üks mRNA vaktsiinide leiutajatest Robert Malone kirjutas raamatu "Valed, mida minu valitsus mulle rääkis ja tulevikus on kõik paremini".
USA ravimiameti sõnul oli ivermektiini keeld ainult "soovitus"
Ameerika Ühendriikide toidu ja ravimiametit esindavad advokaadid väitsid kohtus, et otsene nõudmine lõpetada ivermektiini kasutamine Covid-19 raviks oli ainult "soovitus".
Trumpi valitsus soovis Covid-19 raviks kasutada HCQ-i, bürokraadid keelasid ära
Ameerika Ühendriikide presidendi Donald Trumpi administratsioon palus FDA-l anda eksperimentaalsetele Covid-19 vaktsiinidele kasutamiseks eriluba ja üritas järelvalveorganit veenda, et see lubaks kõnealuse haiguse raviks kasutada hüdroksüklorokviini.
USA-s väljastati esimene luba ajukompuutri implanteerimiseks
USA ravimi- ja toiduamet (FDA) andis loa ajukompuutri (Brain Computer Interface – BCI) siirdamiseks, mis on disainitud ajusignaalide muundamiseks arvuti käsklusteks.
FDA lisab raskete kõrvalmõjude tõttu hoiatussildid puberteediblokeerijatele
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) lisab nn soomuutmisel kasutatavatele puberteediblokeerijatele hoiatussildid ilmnenud tõsiste kõrvalmõjude tõttu.
USA-s anti luba süstida koroonavaktsiine alates kuue kuu vanustele imikutele
USA toidu- ja ravimiamet FDA andis erakorralise loa süstida Moderna ja Pfizer-Biontech koroonavaktsiine alates kuue kuu vanustele beebidele.
Leht 1 / 2