Kaheksasada päeva pärast Pfizer/BioNTechi väidetavalt Covid-19 vastu aitava modRNA ekperimentaalse geenipreparaadi turule lubamist avalikustas Ameerika Ühendriikide toidu ja ravimiamet viimased "vaktsiini" puudutavad dokumendid.
Novembri lõpus avalikustatud viimastest dokumentidest saavad erapooletud teadlased ja huvilised vaadata, mida USA toidu- ning ravimiamet (FDA) teadis, kui see langetas otsuse, et Pfizer/BioNTechi Covidi modRNA geenipreparaat on inimeste peal kasutamiseks "ohutu ja tõhus", vahendab Epoch Times.
Dokumendid nõudis avaliku teabe seaduse alusel FDA-lt välja vabaühendus Informed Consent Action Network (Teadliku Nõusoleku Tegevusvõrgustik).
FDA oli näiteks teadlik, et Pfizeri süstiaine Comirnaty turvalisuse analüüs, mis puudutas selle mõju inimesele südamele, ei vastanud nõuetele.
Samuti oli ravimiamet teadlik, et Pfizeri süstiaine tootmisega on probleeme ja partiid pole ühesugused. Samuti oli FDA kursis, et kõnealune "vaktsiin" võib haigusidusid võimendada ja aidata kaasa uute tüvede tekkimisele. Viimase ohu puhul on tegemist "vaktsiiniga" seostatud võimendatud haigusega (vaccine-associated enhanced disease; VAED), mis saadab süstitud inimesi, keda tabab nõndanimetatud "läbimurdenakkus".
Covidi süstiainete kasutamise ajal korrutati heausklikule avalikkusele lakkamatult, et enam-vähem mitte kunagi pole ükski "vaktsiin" olnud nii põhjalikult tagatud turvalisusega kui seda on Covidi süstiained ja süstiaine kasud kaaluvad selle ohud kindlasti üle. Ometigi paljastavad mitu aastat hiljem avalikuks saanud dokumendid FDA teadlikkuse, et Pfizeri süstiaine ohutusuuringutes ei hinnatud piisavalt selle märkimisväärset müokardiidi ja perikardiidi tekitamise riski.
Samuti teadis FDA, et Pfizeri/BioNTechi süstiaine katsetusi saatis katsealuste südame-veresoonkonna häirete suur hulk. Nooremate katsealuste puhul tuvastati muuhulgas, võrreldes platseebogrupiga, suurem tahhükardia (südame rütmihäired) esinemise sagedus.
Comirnaty katsetamise käigus, ajavahemikus 25 kuni 128 päeva, suri südamega seotud terviseprobleemide tõttu üheksa inimest, keda oli süstitud vähemalt ühe annusega. Seitse inimest heitis hinge südamerabanduse pärast, üks patsient suri südame-veresoonkonna haigusesse ja üks lahkus elust südamepuudulikkuse tõttu.
Platseebogrupis juhtus katsetuste käigus, ajavahemikul 15 kuni 81 päeva, viis surma. Kaks surma on seotud müokardiidiinfarktiga, üks aordi rebendiga ja kaks südamerabandusega.
Vaatamata ligi kaks korda suuremale süstitute suremusele otsustas FDA ometi, et süstitute surmade ja Pfizeri süstiainete vahel pole tõenäoliselt mingisugust seost.
Samuti teadis FDA, et Pfizer ei suuda tagada vaktsiinipartiide ühtlast kvaliteeti ja ettevõtte kvaliteedikontroll pole piisav. Ometigi lubati vigased partiid turule. Avalikustatud dokumentides on selliste partiide numbrid varjatud.
2021. aasta novembris paljastas vilepuhuja Brook Jackson, et Pfizeri heaks süstiaine katsetusi teostanud ettevõte Ventavia tegi seda rabistades, reegleid rikkudes ja tulemusi võltsides.
Toimetas Karol Kallas