Ameerika Ühendriikide tervise- ja sotsiaalministeeriumi avalikuks saanud dokument osutab, et mitmed teadusasutused peavad peatselt teadusliku meetodi kõrval hakkama kasutama “põlisrahvaste teadmisi”.
Kaheksasada päeva pärast Pfizer/BioNTechi väidetavalt Covid-19 vastu aitava modRNA ekperimentaalse geenipreparaadi turule lubamist avalikustas Ameerika Ühendriikide toidu ja ravimiamet viimased “vaktsiini” puudutavad dokumendid.
Tuntud teadlane ja John Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli professor dr.
Tuntud meditsiiniteadlane ja üks mRNA vaktsiinide leiutajatest Robert Malone kirjutas raamatu "Valed, mida minu valitsus mulle rääkis ja tulevikus on kõik paremini".
Ameerika Ühendriikide toidu ja ravimiametit esindavad advokaadid väitsid kohtus, et otsene nõudmine lõpetada ivermektiini kasutamine Covid-19 raviks oli ainult "soovitus".
Ameerika Ühendriikide presidendi Donald Trumpi administratsioon palus FDA-l anda eksperimentaalsetele Covid-19 vaktsiinidele kasutamiseks eriluba ja üritas järelvalveorganit veenda, et see lubaks kõnealuse haiguse raviks kasutada hüdroksüklorokviini.
USA ravimi- ja toiduamet (FDA) andis loa ajukompuutri (Brain Computer Interface – BCI) siirdamiseks, mis on disainitud ajusignaalide muundamiseks arvuti käsklusteks.
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) lisab nn soomuutmisel kasutatavatele puberteediblokeerijatele hoiatussildid ilmnenud tõsiste kõrvalmõjude tõttu.
USA toidu- ja ravimiamet FDA andis erakorralise loa süstida Moderna ja Pfizer-Biontech koroonavaktsiine alates kuue kuu vanustele beebidele.
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet langetas juuni lõpus Covid-19 vaktsiinide tõhususe nõude viiekümne protsendini.
